Marys Moreira tiene 59 años, es peluquera y hace casi un año recibió el diagnóstico de Parkinson. En una entrevista en Esta Mañana, decidió contar su historia para visibilizar una enfermedad que, según explicó, todavía está rodeada de muchos prejuicios y desconocimiento. Su mensaje fue claro: reconocer los síntomas, consultar a tiempo, buscar apoyo y no dejar de hacer aquellas cosas que hacen bien.
Marys Moreira siempre fue una mujer de movimiento. Peluquera durante 44 años, activa, inquieta, de esas personas acostumbradas a resolver y hacer todo por sí mismas. Pero hace casi un año su cuerpo empezó a darle señales que, en principio, no pudo relacionar con una enfermedad neurológica.
Todo comenzó con cansancio y dolor en el lado derecho. Pensó que podía ser consecuencia de tantos años de profesión. Hasta que un día descubrió que no podía cepillarse los dientes con su mano derecha. “Yo siempre pensé que era el cansancio de los años de profesión. Nunca se me ocurrió que podía ser Parkinson”, contó durante la entrevista.
También comenzó a notar que estaba más lenta. Su hija se lo señaló. En un video familiar observó que su brazo derecho prácticamente no se movía y que arrastraba el pie al caminar. Sin embargo, ninguna de esas señales había sido suficiente para que imaginara el diagnóstico.
La consulta con profesionales fue determinante. Primero llegó el síndrome parkinsoniano y luego el diagnóstico de Parkinson.
“Cuando me dijeron Parkinson, mi cerebro no se dio cuenta”
Marys recuerda que salió del consultorio, se subió a su camioneta y recién después tomó dimensión de lo que acababa de escuchar. Llegó a su casa, abrió un video y le dijo a su esposo: “Alejandro, tengo Parkinson”. Y lloró.
Fue el momento más duro. El miedo, las preguntas y la incertidumbre aparecieron de golpe. Pero también apareció otra decisión: pedir ayuda. Buscó acompañamiento psicológico, se apoyó en su familia, en sus amigas y en sus profesionales de salud. Y empezó a informarse.
“Yo necesito ayuda”, fue una de las primeras cosas que le dijo a su entorno.
Una enfermedad que también obliga a pedir ayuda
Quizás uno de los aprendizajes más profundos que le dejó el Parkinson fue justamente aprender a hacer algo que durante toda su vida le había costado: pedir ayuda.
“Siempre era yo la que podía. Y ahora no puedo”, reconoció. Algunas tareas cotidianas se volvieron difíciles. Hay movimientos que debe pensar antes de hacerlos. El brazo derecho no se mueve automáticamente como antes y caminar puede generarle rigidez y cansancio.
Pero lejos de abandonar sus actividades, Marys comenzó a incorporar nuevas herramientas.
Hace ejercicio, trabaja el equilibrio y la coordinación, practica natación, realiza actividades vinculadas al Tai Chi y el Qigong y recientemente comenzó canto.
“Hay tres cosas fundamentales: el apoyo médico, la alimentación y el ejercicio”, explicó.
También continúa vinculada a la peluquería, aunque de una manera diferente. Ya no puede realizar algunas tareas que antes hacía cotidianamente, como el brushing, pero conserva algunas clientas y sigue encontrando maneras de mantenerse activa.
“Me tengo que hacer amiga del Parkinson”
Una de las frases que resume su manera de afrontar el diagnóstico es contundente: “Me tengo que hacer amiga del Parkinson”. Reconoce que hay momentos en los que tiene miedo del futuro, pero decidió no quedarse paralizada por ese temor.
“Hay dos caminos: o me tiraba en la cama a llorar o hacía algo. Y yo no quería que mi Parkinson quedara duro”, relató. La actividad física, la contención emocional, la fe, el acompañamiento de su esposo Alejandro y el vínculo con sus hijos se convirtieron en pilares fundamentales.
“Estoy buscando ser feliz de otra forma”, expresó. Y allí aparece uno de los mensajes más fuertes de su historia: el Parkinson modificó su vida, pero no consiguió quitarle las ganas de vivirla.
La importancia de escuchar al cuerpo
Marys también quiso poner el foco en aquellas señales que muchas veces pueden pasar inadvertidas.
En su caso aparecieron dificultades motoras, rigidez, cambios en la marcha y otros síntomas que inicialmente atribuyó al cansancio. También contó que algunos problemas intestinales y los llamados sueños vívidos fueron aspectos que luego los profesionales relacionaron con su cuadro.
Por eso, su recomendación es no ignorar cambios que no resulten habituales y consultar con un neurólogo. “Si ves que tenés síntomas que no son comunes, andá al neurólogo”, señaló.
Su propio diagnóstico temprano le permitió comenzar rápidamente con el tratamiento y las actividades que hoy forman parte de su rutina.
Una nueva manera de vivir
No niega que el Parkinson le dé miedo. Tampoco intenta esconder las dificultades. Al contrario: decidió hablar de ellas. Porque detrás de una persona que exteriormente puede verse bien también existe una batalla interna que muchas veces los demás no pueden percibir.
“Para el resto todos me ven muy bien, pero internamente no estoy bien”, explicó. La enfermedad le enseñó que las emociones pueden sentirse con mucha intensidad, que hay días más difíciles que otros y que aceptar ayuda también es parte del tratamiento.
Pero, sobre todo, le enseñó a descubrir nuevas posibilidades. Hoy sigue planeando viajes, espera volver a disfrutar de la playa, canta, nada, hace ejercicios, se reúne con amigos y proyecta visitar a su hijo.
Y tiene una frase que resume todo lo que quiso transmitir:
“Cuando te dicen Parkinson, te paraliza. Pero en realidad no te paraliza. Te están diciendo que vas a encontrarte con otro aspecto de la vida, otra manera de vivir. Y quizás con cosas mucho más bonitas que las que conocías”.
Su historia no pretende negar las dificultades ni romantizar una enfermedad neurodegenerativa. Busca algo mucho más sencillo y necesario: que nadie tenga miedo de hablar, que nadie ignore las señales de su cuerpo y que quien recibe un diagnóstico sepa que no tiene por qué atravesarlo en soledad.
Marys eligió contar su historia porque sabe que quizás del otro lado haya alguien que todavía no se anima a decirlo.
Alguien que esté sintiendo que algo cambió. Y para esa persona dejó un mensaje: pedir ayuda también es una forma de seguir adelante.
